În data de 31 octombrie, 5 si 7 noiembrie 2024 au avut loc o serie de workshopuri de “Analiză de date de secvențiere a întregului exom”, foarte apreciate de cei 48 de participanți, studenți și medici rezidenți.
Fluxul de lucru bioinfomatic cuprinde filtrarea datelor brute genomice, alinierea la genomul de referință uman, găsirea variantelor de interes și identificarea semnificaţiei clinice a variantelor genetice. Beneficiile participării la aceste workshopuri sunt reprezentate de înțelegerea noțiunilor de interpretare a datelor genomice și familiarizarea cu softurile și platformele bioinformatice care se folosesc în domeniu.
Noile tehnologii folosite în genomică, aparate de secvențiere, softuri de interpretare, inteligența artificială schimbă viitorul în medicină, atât în diagnostic, tratament, prevenție, predicție, cât și în partea de cercetare. Astfel formarea specialiștilor în domeniul genomicii reprezintă un obiectiv important în domeniul medical, pentru a asigura populației servicii medicale mai bune. Ne bucurăm că audiența a fost interesată de subiectele prezentate și aproape toți participanții și-ar dori repetarea acestor workshop-uri.
Activitățile au avut loc în cadrul Proiectului InnovaMed-Praxis, CNFIS-FDI-2024-0592.
#InovațieMedicală#MedicinăPersonalizată#UMFCD#EducațieMedicală#CieH#Genomica#MedicinaViitorului#Workshop
